Brinda PCE atención a 54 personas con enfermedades raras

A través de sus delegaciones, PCE ha ofrecido diagnósticos, tratamientos, estudios y seguimiento especializado.

Entre los casos atendidos se encuentran síndromes como el de Cri Du Chat, fibrosis quística, fenilcetonuria, síndrome de Turner e histiocitosis.

Para asegurar una atención de calidad, PCE ha facilitado el acceso a especialistas como médicos genetistas, profesionales en rehabilitación física, terapeutas de lenguaje, psicólogos, endocrinólogos, neumólogos y cardiólogos.

PCE ha impulsado la prevención y detección temprana mediante la ampliación del tamiz neonatal, el desarrollo de pruebas diagnósticas, la investigación terapéutica y la promoción de cuidados prenatales y asesoramiento genético.

Un ejemplo destacado es el caso de Leah Rubí, una niña con síndrome de Cri Du Chat, cuyo desarrollo ha mejorado significativamente gracias a la atención médica especializada. PCE reafirma su compromiso de brindar atención digna y oportuna a sus derechohabientes.