Emitió Cofepris alerta por medicamento para el cáncer

Esta acción se toma tras la identificación de irregularidades en el lote HIMH23020 del mencionado medicamento, con fecha de caducidad en agosto de 2026. Como resultado, se insta a profesionales de la salud y al sector regulado a suspender de manera inmediata y preventiva el uso y la administración de este producto.

Se enfatiza la necesidad de inmovilizar el metotrexato solución inyectable 500 mg siguiendo estrictamente las indicaciones de almacenamiento y conservación especificadas en la etiqueta del mismo.

La Comisión Federal lleva a cabo investigaciones exhaustivas sobre este producto, en línea con la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y la Ley General de Salud, con el objetivo primordial de garantizar el cumplimiento de las normativas sanitarias para proteger la salud pública y prevenir riesgos potenciales.

Se hace un llamado a la población para adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento expedidos por Cofepris, así como documentación que avale la legal adquisición del producto.

Además, se ofrece acceso al reciente listado de distribuidores irregulares a través del enlace https://bit.ly/3UjwZ3u. 

Se recuerda a los ciudadanos la importancia de reportar cualquier reacción adversa o malestar asociado con el uso de este medicamento a través de los canales correspondientes, como el enlace gob.mx/cofepris/notificacionram o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.